Видача дозволу на проведення державної апробації (випробовувань) генетично модифікованих організмів у відкритій системі
  • 1
    Клопотання про видачу дозволу на проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованого організму у відкритій системі
  • 2
    Висновок розробника генетично модифікованого організму про його безпечність для здоров'я людини або навколишнього природного середовища з посиланням на результати його дослідження
  • 3
    Висновок державної санітарно-епідеміологічної служби, а якщо продукція містить генетично модифіковані організми або їх частини, здатні до самовідтворення або передачі спадкових факторів, також державної екологічної експертизи
  • 4
    Анотація (коротке резюме) до технічного опису генетично модифікованого організму
  • 5
    Копії технічного опису генетично модифікованого організму, установчого документа (статуту чи установчого договору) юридичної особи, договору страхування діяльності, протоколів проведених громадських слухань
  • 6
    Висновок про оцінку ризику для навколишнього природного середовища
  • 7
    Відомості про назву, ідентифікаційні дані, в тому числі код унікальної ідентифікації, та національну класифікацію рівня біобезпеки генетично модифікованого організму
  • 8
    Відомості про центри походження та центри генетичного різноманіття, якщо такі існують, організму-реципієнта та/або батьківських організмів
  • 9
    Результати оцінки ризику, проведеної в державі експорту/імпорту із зазначенням рівня ризику для навколишнього природного середовища, якщо такий існує
  • 10
    Інструкція із застосування методів виявлення і знищення генетично модифікованих організмів і тари, в якій вони транспортуються, а також методів, що забезпечують біологічнну і генетичну безпеку в процесі транспортування таких організмів
  • 11
    Опис методів і методик ідентифікації генетично модифікованого організму у відкритій системі, розроблених за міжнародними стандартами та затверджених в установленому порядку в Україні
  • 12
    довідка про статус генетично модифікованого організму в державі експорту (заборонений для використання, дозволений для проведення досліджень у відкритій системі чи використання з комерційною метою, заборонений для вивільнення із зазначенням причин, обмеження для використання)
  • 13
    Інструкція з безпечного проведення державної апробації (випробування) генетично модифікованого організму
  • 14
    Письмове підтвердження достовірності відомостей, що містяться у поданих документах (матеріалах), засвідчене підписом суб'єкта регулювання та скріплене його печаткою