Заява на державну реєстрацію препарату українською мовою у двох примірниках

Довідку про сталість складу препарату, національний стандарт або технічні умови на діючу речовину і препаративну форму у двох примірниках - для вітчизняних препаратів

Матеріали (досьє), на підставі яких складається заява на реєстрацію препарату, що комплектуються за розділами і пунктами заяви, українською або англійською чи російською мовами у двох примірниках

Звіт про результати державних випробувань препарату у двох примірниках, для азотних добрив, які містять діючу речовину, яка входить до складу вже зареєстрованого препарату того ж призначення і для тієї ж групи культур, - рецензійній звіт у двох примірниках

Методичні вказівки щодо визначення вмісту залишкових кількостей пестицидів у сільськогосподарській продукції, кормах, харчових продуктах, ґрунті, воді, повітрі та методики визначення відповідності пестицидів і агрохімікатів сертифікатам якості у двох примірниках

Проект етикетки із зазначенням інформації, передбаченої частиною другою статті 10 Закону України "Про пестициди і агрохімікати"

У разі подання заявником документів щодо реєстрації препаратів, виробником яких є інша особа, та/або препаратів, що містять діючі речовини, виробником яких є інші особи, - документ від виробника препарату та/або діючої речовини, яким підтверджується право заявника представляти його інтереси під час здійснення реєстрації препарату

У разі реєстрації продукту бактеріального походження заявник проводить депонування штаму продукту. Пакет документів на продукт (клопотання, заявка, досьє) подається разом із свідоцтвом про депонування штаму та паспортом штаму мікроорганізму

Опис тари у разі реєстрації препарату, призначеного для роздрібного продажу населенню

Довіреність на представництво (у разі потреби)